最新一代H₂受体拮抗剂拉呋替丁将面世

经过十年的研究开发，齐都药业又一个新品拉呋替丁片即将获批上市。拉呋替丁片是最新一代长效H₂受体拮抗剂，疗效与新一代的质子泵抑制剂相当。与前一代H₂受体拮抗剂，如雷尼替丁、法莫替丁相比，拉呋替丁溃疡治愈后复发率低，服用剂量小，安全性高，耐受性好。

化学名称和理化性状

    拉呋替丁的化学名称为2-[（2-呋喃甲基）亚磺酰基]-N-[4-[[4-（1-哌啶基甲基）-2-吡啶基]氧]-  （Z）-2-丁烯基]乙酰胺。易溶于二甲基酰胺和冰醋酸，稍溶于甲醇，微溶于无水乙醚，几乎不溶于水。

双管齐下，疗效更有保证

拉呋替丁片能竞争性的与壁细胞膜上H₂受体相结合，减少胃酸、胃蛋白酶的基础分泌，夜间分泌及四肽胃泌素等刺激因子引起的分泌，对胃酸的抑制作用比法莫替丁和雷尼替丁更有效、更持久，口服本品10mg后,抑制胃酸分泌的效应持续8小时以上, 每次口服本品10mg,  1日2次,  对夜间和日间的胃酸分泌具有同样的抑制作用。拉呋替丁可促进粘膜再生，增加胃黏液的分泌，有效修复粘膜保护屏障。它通过降低攻击因子、增强防御因子，双管齐下，从根本上解决消化性溃疡的治疗问题。与法莫替丁和雷尼替丁相比, 三者的消化性溃疡治愈后复发率分别为4%、40.9%和31.3%,本品与后二者差异有显著性。

研究显示，拉呋替丁与奥美拉唑联合应用，能有效避免夜间酸突破（NAB）的影响，使早晚抑酸相宜。对其他H₂受体拮抗药治疗12周以上或质子泵抑制剂治疗8周无效的难治性胃溃疡病人应用拉呋替丁, 连续8周后治愈率为39.  1%,胃部不适、压痛等症状的改善率为86. 7%。麻醉前给药的临床研究显示, 于手术前日就寝前及手术当日麻醉前2h口服本品10mg, 可使胃液pH值升高,  胃液的分泌量减少。

满足临床需求、拉呋替丁前景看好

     消化性溃疡是人类的常见病，发病率高，病因复杂，治疗难度大，无论哪一类哪一种药物哪一个方案，都无法适用所有的临床情况，满足所有患者的治疗需求，拉呋替丁凭借其药理学、药效学与安全性优势，推动消化性溃疡的治疗迈上新台阶，拉呋替丁可用于取代其他H₂受体拮抗剂、与质子泵抑制剂（PPI）联合应用、作为不适合使用含PPI幽门螺旋杆菌根除方案的替代选择、应用于其他不能使用PPI治疗的情况。拉呋替丁的应用，将会帮助医生提高消化性溃疡治疗水平，提高患者满意度。治疗消化性溃疡，拉呋替丁片双管齐下、疗效肯定，前景值得看好。

患者的满意是产品畅销的不竭动力，公司各部门将为拉呋替丁片成功走向市场、为众多消化性溃疡患者带去健康和快乐而不懈努力。

                                 （市场部  宋治安）